Celecoxib und Herzinfarkt

Vermarktung von Pfizer unter dem Markennamen Celebrex, Celecoxib ist ein selektiver COX-2-nicht-steroidale entzündungshemmende Arzneimittel (NSAR), die für die Behandlung von Arthrose, rheumatoider Arthritis, akuten Schmerzen während der Menstruation und zur Verringerung der Zahl der Polypen bei Patienten mit familiäre adenomatöse Polyposis.

Celecoxib gehört zu einer einzigartigen Klasse von Medikamenten genannt, Cox-2-Hemmer. Cyclooxygenase-2 oder COX-2 ist das Enzym Prostaglandine während der Fahrt eine entzündliche Reaktion. Cox-2-Hemmer blockieren dieses Enzym, was zu einer geringeren Konzentration von Prostaglandinen. Cox-2-Hemmer sind weit vorgeschriebenen als jede andere NSAR, weil der Magen-Darm-Nebenwirkungen und Geschwüre des Magens ist weniger mit diesen Drogen. Allerdings, COX-2-Hemmer Vioxx Markennamen, haben sich zu Herz-Kreislauf-Probleme, einschließlich Herzinfarkt, Blutgerinnsel, Schmerzen in der Brust, Herzinfarkt und Schlaganfall. Daher Unternehmen wie Merck und Pfizer waren notwendig, um die COX-2-Hemmer Medikamente aus dem Markt auf die Empfehlung der FDA. Celecoxib ist derzeit die einzige verfügbare Cox-2-Hemmer Medikament auf dem Markt.

Forschung Daten in Bezug auf die Herz-Kreislauf-Risiken von Celecoxib ist umstritten. Laut einer klinischen Studie, die im Dezember 2004, eine erhöhte Dosierung von Celecoxib zeigte ein erhöhtes Herz-Kreislauf-Risiko im Vergleich zu einem Placebo. Jedoch die gleichen Ergebnisse wurden in einer anderen Studie widersprochen, die den Namen "PreSAP". Zahlreiche klinische Studien durchgeführt werden, um die Herz-Kreislauf-Risiken im Zusammenhang mit Celecoxib.

Trotz dieser Befunde, FDA ist nach wie vor besorgt über die Verwendung dieser Droge. Celecoxib ist derzeit mit einem "Black-Box-Warnung" Anzeichen für Herz-Kreislauf-Erkrankungen verursacht. Laut American Heart Association, Celecoxib muss als letzte Alternative bei Patienten, die Geschichte der Herzstillstand.

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