Ihre Ansichten geäußert wurden, in einer beredten Bericht. Aber was in dem Bericht nicht erwähnt ist, dass die externen beratenden Gremien und Wissenschaftler von der Food and Drug Administration hat empfohlen, dass die FDA genehmigt OTC-Verkäufe. Diese Ansicht wurde von der American College of Geburtshelfer und Gynäkologen.

Trotz der Empfehlungen, die im Juni 2004, die FDA hat die Genehmigung erteilt, Plan B, um verkauft werden, nur auf Rezept. Ihre Bedenken liegen im Mangel an ausreichende Kenntnisse der zu erwartenden Konsequenzen der Pille auf die sexuelle Aktivität von Jugendlichen und jungen Frauen. Der damalige Direktor des Center for Drug Evaluation und Forschung überstimmt seinen Mitarbeitern die Empfehlung für die Over-the-Counter-Vertrieb. Die Gründe für die Ablehnung keinen Gefallen mit hochrangigen Wissenschaftler der FDA. Sie protestierte das Problem, dass Plan B erschien bewertet wurden mit einem anderen Satz von Standards, die für andere Kontrazeptiva.

Aber ein Government Accountability Office Bericht wirft die FDA Regulierungsbehörden dabei ihre üblichen Entscheidungsfindung auf der Grundlage wissenschaftlicher Prinzipien, wenn sie ihre Empfehlung für den Verkauf von Plan B ohne Rezept.

Um was es als Bundes-Straßensperre, die ACOOG (American College of Osteopathic Geburtshelfer und Gynäkologen) Richtlinie wurde weiblichen Patienten zu beraten, um ein Rezept gut in der Zeit, so dass die Pille ist leicht verfügbar, wenn erforderlich.

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